全反式维甲酸与弹性蛋白酶对肺组织破坏的干预作用

• 作者: 刘杜娇 朱运奎 李继东 汤育瑛 王舒 金远林 闫圣杰
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 全反式维甲酸 白细胞弹性蛋白酶 基质金属蛋白酶 成纤维细胞 胶原 三维立体培养
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 827-830
• 页数: 4页
• 分类号: R329.453
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2010.08.012

摘要

目的 采用胚肺成纤维细胞三维立体培养技术,直接观察全反式维甲酸(RA)和中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)对肺的主要成分之一胶原组织降解的干预作用.方法 在胚肺成纤维细胞三维立体培养过程中加入细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)]来诱导基质金属蛋白酶(MMPs)的表达,同时加入RA或NE干预MMPs及其组织抑制因子(TIMPs)的表达;用明胶酶谱法测定MMP-2、MMP-9,用Western blotting法测定MMP-1、MMP-3及TIMP-1、TIMP-2,同时在培养5 d后测定胶原的含量及面积大小.结果 TNF-α和IL-1β诱导在立体胶原内培养的胚肺成纤维细胞产生MMP-1、MMP-3和MMP-9,但是只引起少量胶原降解(P＞0.05),同时加入NE,结果导致胶原几乎完全降解(P＜0.01).NE使MMP-1、MMP-2、MMP-3和MMP-9由非活化的形式转化为分子量较小的活化形式,同时,清除TIMP-1和TIMP-2.RA抑制了MMP-1的表达及MMP-3、MMP-9的活化,并削弱了NE对TIMP-1、TIMP-2的清除作用,进而抑制了胶原的降解.胶原降解后基质发生强烈收缩.结论 MMPs可直接降解肺内胶原和其他间质组织,导致肺组织破坏;NE通过活化MMPs引起或加速细胞外基质的破坏;MMPs与NE的协同作用可能是肺气肿等肺组织破坏的机制.RA通过抑制MMPs的表达与活化对抗NE对肺组织的破坏作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李继东	兰州军区兰州总医院呼吸内科	55	268	9.0	14.0
2	王舒	兰州军区兰州总医院呼吸内科	13	91	5.0	9.0
3	金远林	兰州军区兰州总医院呼吸内科	39	116	6.0	9.0
4	朱运奎	兰州军区兰州总医院呼吸内科	69	236	9.0	13.0
5	汤育瑛	兰州军区兰州总医院呼吸内科	20	79	4.0	8.0
6	刘杜娇	兰州军区兰州总医院呼吸内科	3	9	2.0	3.0
7	闫圣杰	兰州大学第二临床医学院	2	4	1.0	2.0