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摘要:
目的:研究STAT3-siRNA对STAT3基因表达阳性的结直肠癌细胞凋亡的影响.方法:应用脂质体转染试剂将STAT3-siRNA表达盒(STAT3-siRNA expression cassettes,STAT3-SECs)体外转染至人结直肠癌SW480细胞及人成纤维细胞中,同时分别设立人成纤维对照组、SW480对照组、SW480错配链-SECs组和SW480空转染试剂组.于48h后收集细胞,先经荧光染色方法观察细胞表象变化,再通过流式细胞仪检测人结直肠癌SW480细胞凋亡情况,后分别提取细胞总RNA,用RT-PCR测定STAT3基因在mRNA水平的表达.结果:SW480 STAT3-SECs组的细胞可见凋亡小体,出现明显的凋亡现象,而人成纤维对照组、人成纤维STAT3-SECs组、SW480对照组、SW480错配链-SECs组和SW480空转染试剂组未出现明显的凋亡现象.SW480 STAT3-SECs组细胞的凋亡比率较SW480对照组、SW480错配链-SECs组和SW480空转染试剂组有明显的增高.RT-PCR所得数据经统计学处理得出:SW480 STAT3-SECs组细胞的STAT3基因表达在mRNA水平上显著低于SW480对照组(P<0.01);而人成纤维对照组与人成纤维STAT3-SECs组,SW480细胞对照组与SW480错配链-SECs组、SW480空转染试剂组之间无明显差异(P>0.05).结论:应用RNAi技术沉默STAT3基因可以降低人结直肠癌SW480细胞中STAT3的表达,诱导细胞的凋亡.
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文献信息
篇名 STAT3-siRNA对人结直肠癌细胞的干涉作用
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 结直肠癌 STAT3 RNA干扰 siRNA 基因沉默 细胞凋亡
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 29-33,65
页数 分类号 R735.35
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 靳秋月 武警医学院生化教研室 27 120 6.0 10.0
2 陈立军 武警医学院生化教研室 55 268 10.0 14.0
3 史娜 武警医学院生化教研室 10 23 3.0 4.0
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黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
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chi
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