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摘要:
目的 探讨趋化因子受体CX3CR1基因多态性与北方汉族人群脑梗死发病相互关系.方法 收集120例脑梗死患者和102例年龄、性别相匹配的健康对照者抗凝血标本,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测趋化因子受体CX3CR1基因型,用以研究趋化因子受体CX3CR1 T280M及V2491基因变异在两组中的差异.结果 CX3CR1-T280M及CX3CR1-V249I的基因多态性在脑梗死组和对照组中的差异有显著性,经调整后的OR值分别为0.48(95%CI:0.28~0.83,P<0.05)和0.49(95%CI:0.26~0.91,P<0.05).I249等位基因频率在两组中也存在着显著性差异,经调整后的OR值为0.54(95%CI:0.35~0.84,P<0.05).I249等位基因能显著减少脑梗死的发病率.结论 等位基因CX3CR1-1249能降低脑梗死的发病率,V2491的基因多态性是脑梗死的独立保护因素.
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CX3CR1
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文献信息
篇名 趋化因子受体CX3CR1基因多态性与北方汉族人群脑梗死的相互关系研究
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 脑梗死 动脉粥样硬化 基因多态性 CX3CR1
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 4-8
页数 5页 分类号 R743.3|R394.5
字数 4091字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张蕴莉 辽宁医学院附属第一医院检验科 47 140 6.0 7.0
2 方伯言 辽宁医学院附属第一医院神经内科 24 40 4.0 4.0
3 于微 长春人民医院检验科 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
脑梗死
动脉粥样硬化
基因多态性
CX3CR1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
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119228
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