吡格列酮对2型糖尿病患者氧化应激的影响

• 作者: 周冬梅 奚珏 庄玮 殷寒秋 殷松楼
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 糖尿病,2型 噻唑烷二酮类 吡格列酮 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶 丙二醛
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 888-890
• 页数: 3页
• 分类号: R587.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2010.08.034

摘要

目的 探讨吡格列酮对2型糖尿病患者氧化应激的影响.方法 收集于本院就诊的2型糖尿病患者130例,随机分成对照组和吡格列酮组,每组65例.对照组给予门冬胰岛素30和二甲双胍控制血糖;吡格列酮组使用门冬胰岛素30、二甲双胍和吡格列酮(15 mg/d)降糖治疗,均治疗3个月.治疗前后检测并比较两组患者血清氧化应激指标:超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA).结果 治疗后吡格列酮组患者血清SOD、GSH-Px活性[(54±18)U/ml和(82±18)U/ml]较治疗前[(39±16)U/ml和(71±22)U/ml]显著升高,MDA水平[(2.6±1.7)nmol/ml]较治疗前[(3.8±2.3)nmol/ml]显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗后吡格列酮组上述3种指标与对照组[(42±18)U/ml、(73±19)U/ml和(3.5±1.8)nmol/ml]比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 吡格列酮能提高2型糖尿病患者血清SOD和GSH-Px活性,降低MDA水平,而且吡格列酮的这种作用不依赖于降糖作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周冬梅	徐州医学院附属医院内分泌科	30	196	8.0	13.0
2	殷松楼	徐州医学院附属医院内分泌科	53	382	9.0	18.0
3	殷寒秋	徐州医学院附属医院内分泌科	39	197	8.0	12.0
4	奚珏	徐州医学院附属医院内分泌科	6	64	2.0	6.0
5	庄玮	徐州医学院附属医院内分泌科	5	45	4.0	5.0