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摘要:
目的:探索人小涎腺成纤维样单克隆细胞的体外培养、扩增方法,鉴定其性质,研究向成骨细胞分化的潜能.方法:组织块贴壁法原代培养人小涎腺细胞,收集成纤维样细胞,用96孔板稀释铺板法克隆培养,免疫荧光和RT-PCR检测细胞表型,并进行成骨诱导分化,通过骨钙素、一型胶原免疫细胞化学染色及碱性磷酸酶、茜素红钙结节染色鉴定成骨分化、结果:成功的在体外扩增培养出人小涎腺成纤维样单克隆细胞,免疫荧光证实细胞表达CD13、CD29、CD106和CD44,RT-PCR显示CK18、α-SMA、vimentin、CD106、nestin基因表达与人骨髓间充质干细胞相似.成骨诱导8天后,碱性磷酸酶表达阳性率100%,19天后骨钙素和一型胶原大量表达,并形成钙结节.结论:所建立的分离培养体系能够获得大量人小涎腺成纤维样单克隆细胞,免疫表型类似于间充质干细胞.在成骨诱导培养条件下具有良好的向成骨细胞分化的潜能.
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文献信息
篇名 人小涎腺成纤维样单克隆细胞的成骨分化
来源期刊 中国美容医学 学科 生物学
关键词 小涎腺 单克隆培养 成骨诱导 组织工程骨
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 523-526
页数 分类号 Q813.1
字数 3428字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-6455.2010.04.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵振民 49 303 10.0 15.0
2 李海东 16 39 5.0 5.0
3 尹宁北 42 153 8.0 11.0
4 宋涛 17 82 5.0 8.0
5 严笠 14 59 5.0 7.0
6 杜明娟 2 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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小涎腺
单克隆培养
成骨诱导
组织工程骨
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中国美容医学
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1992
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