深海古菌Thermococcus siculi HJ21高温普鲁兰酶基因的克隆及表达

• 作者: 刘姝 吕明生 徐金利 房耀维 李华钟 焦豫良 王淑军
• 来源期刊: 食品科学
• 学科: 生物学
• 关键词: Thermococcus siculi HJ21 普鲁兰酶 基因 PCR
• 年，卷（期）: 2010,（19）
• 页码范围: 309-312
• 分类号: Q936|Q814
• 字数: 3184字
• 语种: 中文

摘要

根据NCBI上公布的普鲁兰酶基因的保守序列设计简并引物,以Thermococcus siculi HJ21基因组DNA为模板进行PCR,得到T.siculi HJ21普鲁兰酶的基因,测序后通过Blast(NCBI)数据库比对和分析表明扩增基因有一个4056bp、编码1351个氨基酸的开放阅读框,为一新的普鲁兰酶基因.将该基因插入表达载体pET28a,并转化Escherichia coli BL21(DE3),经IPTG诱导,测定普鲁兰酶比活力.重组转化子的细胞破碎液有高温普鲁兰酶活性,SDS-PAGE电泳结果显示出分子质量约为150kD的特异性条带.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕明生	淮海工学院食品工程学院	44	293	9.0	15.0
2	王淑军	淮海工学院食品工程学院	92	734	13.0	22.0
3	房耀维	淮海工学院食品工程学院	40	228	8.0	13.0
4	李华钟	江南大学教育部工业生物技术重点实验室	63	592	13.0	22.0
5	刘姝	淮海工学院食品工程学院	37	180	7.0	11.0
6	焦豫良	淮海工学院食品工程学院	36	123	6.0	9.0
7	徐金利	淮海工学院食品工程学院	1	4	1.0	1.0