人涎腺腺样囊性癌细胞系中RUNX3基因5'-CpG岛甲基化及蛋白表达

• 作者: 凌志强 徐加杰 朱欣 葛明华 谭卓 郑传铭 陈超
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癌 腺样囊性 涎腺肿瘤 甲基化
• 年，卷（期）: 2010,（48）
• 页码范围: 3426-3430
• 分类号: R73
• 字数: 4056字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2010.48.011

摘要

目的 探讨人涎腺腺样囊性癌细胞株中RUNX3基因启动子5'-CpG岛甲基化及其表达情况.方法 以定量甲基化特异性PCR(qMSP)检测ACC-2、ACC-3和ACC-M细胞在甲基转移酶抑制剂5-氮脱氧胞苷(5-Aza-dc)处理前后RUNX3基因5'-CpG岛甲基化状况,并分别用反转录-聚合酶链反应、免疫荧光化学和Western印迹法分析RUNX3的表达变化.结果 RUNX3在ACC-2和ACC-3细胞中弱表达,在ACC-M中表达缺失.经5-Aza-dc处理后,RUNX3在ACC-2和ACC-3细胞中表达增加,在ACC-M中恢复表达.激光共聚焦发现RUNX3蛋白主要定位在细胞质中,经300 nmol/L5-Aza-dc处理72 h后,在ACC-2和ACC-3细胞核中出现表达,而在ACC-M细胞中仍定位在细胞质中.RUNX3基因启动子区域5'-CpG岛在ACC-2、ACC-M和ACC-3中均为部分甲基化,其甲基化程度分别为50%、75%和33%.5-Aza-dc处理后,RUNX3基因在三株细胞株中均呈现为非甲基化状态.结论 RUNX3甲基化是ACCs中RUNX3表达缺失的主要原因之一,而RUNX3蛋白在ACCs细胞质中的异位表达,也可能与RUNX3蛋白的功能被抑制有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	葛明华	浙江省肿瘤医院肿瘤外科	114	469	11.0	16.0
2	谭卓	浙江省肿瘤医院肿瘤外科	48	230	8.0	12.0
3	陈超	浙江省肿瘤医院肿瘤外科	23	59	5.0	6.0
4	凌志强	浙江省肿瘤医院肿瘤研究所	97	301	8.0	12.0
5	郑传铭	浙江省肿瘤医院肿瘤外科	28	120	6.0	10.0
6	徐加杰	浙江省肿瘤医院肿瘤外科	18	63	5.0	6.0
7	朱欣	浙江省肿瘤医院肿瘤研究所	11	26	3.0	4.0