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摘要:
针对产志贺毒素大肠杆菌的毒力基因stx设计特异性引物,并建立一种菌落PCR方法.菌落PCR模拟实验证实,该方法特异性强,能良好的扩增出O157的stx1和stx2基因,而普通大肠杆菌、蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌则无PCR扩增产物.应用分子检测初筛、选择性培养、菌落PCR相结合的方法,检测实际食品样品,分离检测到一株携带stx1的产志贺毒素大肠杆菌.本实验建立的菌落PCR方法可应用于食品检验.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 检测产志贺毒素大肠杆菌的菌落PCR方法
来源期刊 食品科学 学科 医学
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 食品检验 stx基因 菌落PCR
年,卷(期) 2010,(16) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 258-260
页数 分类号 R155.5
字数 1961字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李睿 武汉工业学院生物与制药工程学院 35 206 8.0 11.0
2 朱廷恒 浙江工业大学生物与环境工程学院 36 331 9.0 17.0
3 许芳 武汉工业学院生物与制药工程学院 12 59 6.0 7.0
4 张忠美 武汉工业学院生物与制药工程学院 4 21 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
产志贺毒素大肠杆菌
食品检验
stx基因
菌落PCR
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
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47
总被引数(次)
348406
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