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摘要:
Hepcidin是调节机体铁稳态的一类抗菌多肽.在炎症和感染时,炎性细胞因子可直接刺激肝脏表达合成hepcidin,通过hepcidin负性铁调节作用,抑制单核-巨噬细胞系统铁释放和肠道铁吸收,最终导致低铁血症,诱发贫血.随着对hepcidin的不断研究,针对hepcidin信号转导途径的特异性的靶向治疗,从分子角度切断铁的不足,纠正低铁血症将给铁代谢紊乱相关疾病如慢性病贫血的治疗带来新的希望.
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文献信息
篇名 Hepcidin与慢性病贫血
来源期刊 医学综述 学科 医学
关键词 Hepcidin 慢性病贫血 铁代谢
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 分子生物医学
研究方向 页码范围 45-47
页数 3页 分类号 R556
字数 2299字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2084.2010.01.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏蓉 同济大学附属第十人民医院血液科 26 107 6.0 9.0
2 郭翔廷 同济大学医学院临床医学一系 1 4 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Hepcidin
慢性病贫血
铁代谢
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学综述
半月刊
1006-2084
11-3553/R
大16开
北京市通州区北苑通典铭居F座806室
6-106
1994
chi
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