VEGF、HIF-1α在大鼠慢性哮喘模型中的表达及地塞米松的干预效应

• 作者: 刘希 刘鑫 梅全慧 莫万勇 黄艳
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 哮喘 气道重塑 缺氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子 地塞米松
• 年，卷（期）: 2010,（22）
• 页码范围: 3013-3015,后插1
• 分类号: R562.25|R977.11
• 字数: 3427字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2010.22.006

摘要

目的 观察缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)在慢性哮喘大鼠中的表达水平,探讨其在慢性哮喘气道重塑中的作用.方法 以卵清清蛋白(OVA)致敏及反复激发建立大鼠慢性哮喘模型,激发前30 min胃内灌注地塞米松1 mg/kg,最后一次激发12 h内处死大鼠,常规病理切片观察大鼠肺内炎症情况、总气管壁厚度、气管内壁厚度及气道平滑肌厚度.免疫组化检测气道壁HIF-1α、VEGF蛋白的表达,RT-PCR观察大鼠肺部HIF-1α、VEGF mRNA的表达.结果 慢性哮喘模型组大鼠气道支气管及血管周围大量炎症细胞聚集,总气管壁、气管内壁及气道平滑肌增厚,肺组织HIF-1α、VEGF mRNA及HIF-1α、VEGF蛋白的表达增高(P＜0.01).哮喘大鼠致敏前使用地塞米松后气道炎症较轻,减轻总气管壁、气管内壁及气道平滑肌增厚.各组大鼠肺组织内HIF-1α、VEGF蛋白的表达与气道壁厚度呈正相关.结论 HIF-1α、VEGF可能参与了慢性哮喘大鼠的气道重塑,早期使用地塞米松可以预防气道重塑.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘鑫	南华大学附属第一医院中医科	63	484	13.0	18.0
2	黄艳	南华大学附属第一医院中医科	28	273	10.0	15.0
3	莫万勇		3	16	2.0	3.0
4	梅全慧	南华大学临床系	1	14	1.0	1.0
5	刘希	南华大学临床系	1	14	1.0	1.0