广东家族性原发性高血压遗传方式分析:多中心调查

• 作者: 张咏莉 李白霓 李红枝 毛建文 陈伟强 陈红梅
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 家族性高血压 多基因检验 Smith无偏差校正法 常染色体显性遗传
• 年，卷（期）: 2010,（15）
• 所属期刊栏目: 调查分析
• 页码范围: 2828-2832
• 分类号: R318
• 字数: 7460字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2010.15.040

摘要

背景:原发性高血压的发病机制与遗传有关且多数人认为其遗传方式为多基因遗传.作者在广东多年的遗传病临床实习带教中,观察到许多高血压家系特征与常染色体显性遗传极为相似.目的:探讨家族性高血压的遗传方式.方法:采用家系分析、Smith无偏差校正法、多基因分析法对广东药学院4个附属医院以及广东地区8所县医院的高血压有关专科就诊的具有家族史、24～88岁的高血压患者及家系进行遗传方式分析.结果与结论:调查的215个核心家系的1326人中,总同胞数为914人,男483人,女431人,其中患者442例,男230例,女212例.亲属的患病率为442/914=0.483 6,与常染色体显性遗传的理论值0.5接近(P>0 05).男性患病率为230/442=0.520 4,女性患病率为212/442=0.479 6,符合常染色体显性遗传男女发病机会均等这一理论假设.215个核心家系中的211个核心家系其高血压的遗传方式支持常染色体显性遗传.由多基因分析可知本研究中家族性原发性高血压家系的观察值为63.63,与常染色体显性遗传的期望值65.79最接近,并与多基因遗传的期望值11.47相差甚远.因此,多基因分析结果表明,家族性高血压遗传方式支持常染色体显性遗传.调查结果提示家族性原发性高血压有单基因的常染色体显性遗传方式,又有单基因的常染色体隐性遗传方式.提示有家族史的原发性高血压患者可为高危人群,注意预测亲属的发病风险,对预防原发性高血压有一定的指导意义.美键词:家族性高血压;多基因检验;Smith无偏差校正法;常染色体显性遗传

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李白霓	广东药学院生物教研室	10	36	4.0	5.0
2	陈伟强	广东药学院生物教研室	90	567	15.0	20.0
3	毛建文	广东药学院生物教研室	42	181	7.0	10.0
4	张咏莉	广东药学院生物教研室	39	254	9.0	14.0
5	李红枝	广东药学院生物教研室	108	806	14.0	25.0
6	陈红梅	广东药学院生物教研室	12	277	5.0	12.0