BiFeO3结构性质与相转变的第一性原理研究

• 作者: 丁航晨 唐为华 姜平 施思齐
• 来源期刊: 物理学报
• 学科: 物理学
• 关键词: BiFeO3 结构转变 第一性原理计算
• 年，卷（期）: 2010,（12）
• 页码范围: 8789-8793
• 分类号: O4
• 语种: 中文

摘要

采用基于密度泛函理论的第一性原理计算,系统地研究了BiFeO3的7种不同空间群(R3c,R3m,P4mm,Cm,Pm3m,R3m和R3c)结构及其转变关系.结果表明.铁电相R3c结构是基态,不同结构之间也存在着一定的转变关系,其变化主要包括两种形式,在[111]方向上Bi3+相对FeO6八面体存在一定的位移和FeO6八面体绕[111]极化轴的反铁扭曲旋转.此外,还得出BiFeO3的薄膜结构受到衬底结构的作用会导致其从三方相(R3c)向四方相(P4mm)转变.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐为华	浙江理工大学光电材料与器件中心	20	76	5.0	8.0
2	姜平	浙江理工大学光电材料与器件中心	3	10	1.0	3.0
3	丁航晨	浙江理工大学光电材料与器件中心	2	14	2.0	2.0
4	施思齐	浙江理工大学光电材料与器件中心	4	19	3.0	4.0