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摘要:
目的 研究广东人群X线修复交叉互补基因1(XRCC1)-Arg399Gln多态性与宫颈癌发病风险的关系.方法 采用病例-对照研究方法,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测广东地区162例宫颈癌病人及年龄相匹配的183例正常人群XRCC1-Arg399Gln基因型分布频率及其与宫颈癌风险及患者临床病理特征的关系.结果 病例组和对照组Arg399Gln基因型Arg/Arg、Arg/Gln和Gln/Gin频率分布无统计学意义,Arsa99Gh多态性不增加个体患宫颈癌的风险;但Arg399Gln多态性与宫颈癌临床分期有关(P<0.05),Arg/Gln和Gln/Gln基因型在宫颈癌Ⅲ期患者中频率显著高于Are/Arg基因型,这一结果提示Arg399Gln多态性可能与宫颈癌预后有关.结论 XRCC1-Arg399Gln多态性与宫颈癌发生无相关性,但与宫颈癌临床分期有关,等位基因Gln可能作为判断宫颈癌患者预后的分子标志物.
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文献信息
篇名 广东人群XRCC1-Arg399Gln多态性与宫颈癌风险相关性研究
来源期刊 海南医学 学科 医学
关键词 宫颈癌 病例-对照研究 XRCC1基因 遗传多态性
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 35-37
页数 分类号 R737.33
字数 2386字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-6350.2010.08.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖洪玉 广东医学院附属南山医院妇产科 4 5 1.0 2.0
2 吴文清 广东医学院附属南山医院妇产科 9 66 3.0 8.0
3 包小梅 广东医学院附属南山医院妇产科 4 8 2.0 2.0
4 谢红艳 广东医学院附属南山医院妇产科 7 20 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
宫颈癌
病例-对照研究
XRCC1基因
遗传多态性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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