lα羟化酶基因多态性与桥本甲状腺炎相关性的研究

• 作者: 倪莉 吴朝明 应俊 徐晓杰 邵美娟
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 桥本病 1,25-(OH)2D3 lα羟化酶 lα羟化酶基因
• 年，卷（期）: 2010,（16）
• 页码范围: 2931-2933
• 分类号: R5
• 字数: 3319字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2010.16.021

摘要

目的:分析lα羟化酶基因多态性及血清1,25-(OH)2D3水平与桥本甲状腺炎的关系.方法:检测标本1,25-(OH)2D3水平及PCR-RFLP分析lα羟化酶基因多态性.结果:桥本病患者血清1,25-(OH)2D3水平为(32.70±9.13)pg/mL,明显低于对照组的(38.05±12.64)pg/mL(P＜0.05);在CYP27B1基因启动子(-1260)基因多态性中,纯合型CC者血清1,25-(OH)2D3为(25.52±3.46)pg/mL,较其他两型(AA、AC)低,差异有显著性(P＜0.05).在桥本病组中,CYP27B1基因启动子(-1260)的基因型分布以CC为主,占47%,AA占10.9%,AC占42.1%.经X2检验,桥本病组基因型分布与对照组基因型分布之间差异有显著性(P＜0.05),等位基因C与A分布频率分别为68.1%和31.9%,与对照组等位基因频率分布之间亦差异有显著性(P＜0.05).结论:桥本病患者血清1,25-(OH)2D3水平降低,可认为是桥本病发病的危险因子之一.桥本病患者CYP27B1基因启动子-1260(C/A)基因多态性的分布频率存在明显差异,以CC基因型为主;等位基因以C为主.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴朝明		46	214	8.0	12.0
2	徐晓杰		20	92	5.0	8.0
3	倪莉		34	176	8.0	11.0
4	邵美娟		24	76	5.0	7.0
5	应俊		24	87	6.0	8.0