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摘要:
目的:探讨文拉法辛缓释片治疗抑郁症患者的疗效及安全性.方法:将60例抑郁症患者随机分为文拉法辛组(研究组,30例)和氟西汀组(对照组,30例), 进行开放式临床对照研究,疗程均为8 周.采用汉密尔顿抑郁量表(17项,HAMD)及躁狂抑郁印象量表(CGI-BP)评价疗效, 采用药物不良反应量表(TESS) 评价不良反应.结果:治疗8周后,文拉法辛组和氟西汀组的HAMD总分均明显减低,文拉法辛组HAMD减分率为(61.0±14.0)%,氟西汀组为(60.0±12.5)%,差异无统计学意义 (t=0.063, P=0.951).文拉法辛组临床总有效率为86.6%,氟西汀组为83.3%,差异无统计学意义(x2 = 0.131,P=0.718).文拉法辛组的不良反应发生率为23.3%(7/30),氟西汀组为26.6%(8/30),差异无统计学意义(x2=0.089,P=0.766).结论:文拉法辛缓释剂治疗抑郁症患者起效较快,疗效确切,安全性好.
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文献信息
篇名 文拉法辛缓释片与氟西汀治疗抑郁症临床对照研究
来源期刊 中国民康医学 学科 医学
关键词 抑郁症 文拉法辛缓释片 氟西汀
年,卷(期) 2010,(15) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1936-1938
页数 分类号 R749.41
字数 2760字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0369.2010.15.010
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研究主题发展历程
节点文献
抑郁症
文拉法辛缓释片
氟西汀
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国民康医学
半月刊
1672-0369
11-4917/R
大16开
北京市西城区永安路173号 南楼526室
82-503
1988
chi
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