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摘要:
目的:构建连接乳酸菌胞外蛋白水解酶基因的非抗性重组质粒.方法:以瑞士乳杆菌基因组DNA为模板,克隆胞外蛋白水解酶基因,连接到以thyA为选择压力的非抗性穿梭表达载体pW425et上,构建重组质粒pW425et-R,转化入thyA基因缺陷型E.coli X13感受态细胞,SDS-PAGE电泳检测显示该水解酶得到了表达.结果:成功构建了重组质粒pW425et-R,胞外蛋白水解酶基因在E.coli X13中得到正确表达.结论:成功地表达了乳酸菌胞外蛋白水解酶基因,可为进一步制备具降血压功能基因工程乳酸菌提供参考.
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文献信息
篇名 乳酸菌胞外蛋白水解酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 乳酸菌 胞外蛋白水解酶 降血压肽 克隆 表达
年,卷(期) 2010,(21) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 254-257
页数 分类号 Q939.99
字数 3400字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨桂连 吉林农业大学动物科学技术学院 99 415 11.0 14.0
2 王春凤 吉林农业大学动物科学技术学院 134 596 12.0 16.0
3 刘琼 吉林农业大学动物科学技术学院 8 18 3.0 4.0
4 秦守涛 吉林农业大学动物科学技术学院 3 10 2.0 3.0
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乳酸菌
胞外蛋白水解酶
降血压肽
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研究起点
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
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47
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