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目的 观察利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果和安全性.方法 确诊为16~27周的官内妊娠自愿要求终止妊娠者76例分为两组:A组40例,应用利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射复合米非司酮150 nag(均分两次,相隔12 h)口服和米索前列醇600 mg塞肛;B组36例,单纯利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射作为对照.记录用药前及口服米非司酮后Bisshop宫颈评分、记录两组临产发动时间、引产时间(注射药物至排胎时间),产后2 h内出血量(用称重法)及药物不良反应.结果 两组引产成功率均为100%.与B组比较,A组用药前后宫颈评分增加[(3.9±1.0)分 vs.(6.1±1.1)分](P<0.01),而临产发动时间[(20.1±8.6)h vs.(14.2±6.2)h]、引产时间[(30.3±2.9)h vs.(23.4±2.6)h]及引产出血量[(80.5±32.7)ml vs,(20.1±26.3)ml]减少(P<0.01).两组均无产后出血及术后感染病例;B组有4例轻度的恶心、乏力不适.结论 利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产有效,操作简便、安全,减少住院天数,同时也节省了费用.
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文献信息
篇名 利凡诺尔复合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果
来源期刊 江苏医药 学科 医学
关键词 利凡诺尔 米非司酮 米索前列醇 引产
年,卷(期) 2010,(16) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1914-1915
页数 分类号 R614
字数 语种 中文
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 费红霞 宝应县人民医院妇产科 2 4 1.0 2.0
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江苏医药
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0253-3685
32-1221/R
大16开
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28-4
1975
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