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摘要:
目的 从人肝癌细胞系HepG2中获得PinX1基因,构建真核表达载体,转染Hek293细胞.方法 采用RT-PCR技术从HepG2中扩增PinX1,克隆入真核表达载体pcDNA3,重组质粒转染Hek293细胞,免疫组化法检测蛋白的表达.结果 RT-PCR方法扩增获得PinX1基因,构建真核表达载体pc DNA3-PinX1-vsv重组质粒转染Hek 293细胞,免疫组化检测结果表明在细胞核内有PinX1表达.结论 成功获得PinX1基因,构建的重组载体可在Hek 293细胞内表达,为探索PinX1在端粒、端粒酶调控中的作用机制奠定基础.
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文献信息
篇名 端粒和端粒酶相互作用蛋白在真核细胞中的表达
来源期刊 职业与健康 学科 医学
关键词 PinX1 RT-PCR 免疫组化法
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 121-123
页数 3页 分类号 R329
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
PinX1
RT-PCR
免疫组化法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
职业与健康
半月刊
1004-1257
12-1133/R
大16开
天津市河东区华龙道76号
6-124
1985
chi
出版文献量(篇)
29543
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3
总被引数(次)
70483
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