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摘要:
背景: 人脐带间充质干细胞含量丰富,较为原始,分化能力强,免疫原性低,是细胞治疗的理想靶细胞.目的: 体外分离培养脐带间充质干细胞并将其定向诱导为成骨细胞.方法: 无菌条件下培养脐带间充质干细胞,分为诱导组和对照组,诱导组用成骨诱导液处理、对照组为干细胞培养液处理.倒置光显微镜观察细胞形态,MTT法测细胞增殖,荧光双染法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期与细胞表面标记.诱导后:检测碱性磷酸酶,Von Kossa染色分析钙盐沉积,RT-PCR检测骨桥蛋白基因、碱性磷酸酶、骨唾液蛋白mRNA的表达.结果与结论: 传代细胞形态稳定、活力好,高标达CD44.诱导后von Kossa染色表现为阳性.碱性磷酸酶活性诱导组比对照组高(P<0.05),不同时间点比较21 d最高(P<0.05).RT-PCR显示:诱导组21,28d碱性磷酸酶mRNA表达均较与对照组增强(P<0.05).诱导组有骨唾液蛋白和骨桥蛋白基因mRNA表达.提示,人脐带间充质干细胞能够定向分化为成骨细胞.
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文献信息
篇名 脐带间充质干细胞向成骨细胞分化的潜能
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 脐带 间充质干细胞 成骨细胞 细胞分化 诱导
年,卷(期) 2010,(40) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 7439-7442
页数 分类号 R394.2
字数 3584字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2010.40.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈晓 武警医学院附属医院妇产科 25 146 8.0 11.0
2 陈莉 武警医学院细胞生物学教研室 77 512 13.0 18.0
3 陈小义 武警医学院细胞生物学教研室 41 254 9.0 14.0
4 兰晓霞 武警医学院预防医学系流行病学教研室 22 111 7.0 9.0
5 扎拉嘎胡 武警医学院细胞生物学教研室 11 55 5.0 7.0
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