摘要:
[目的]研究染锰大鼠睾丸生精细胞凋亡和caspase-3表达的变化.[方法]雄性SD大鼠48只随机分为6组:空白对照组,15 mg/kg、30 mg/kg MnCl2组.8只/组.15 mg/kg、30 mg/kg MnCl2组分别染锰(MnCl2·4H2O)4周和6周,空白对照组给予等容生理盐水(NS),给锰及生理盐水途径均为腹腔注射,5 d/周,1次/d,大鼠分别于第4周末和第6周末处死,取睾丸和附睾作以下检测:①检测精子数量;②应用末端脱氧核糖核酸转移酶介导的dUTP切口末端标记技术(terminal deoxynucleotidy transferase mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)检测睾丸生精细胞凋亡指数(apoptosis index,AI);③免疫组组织化学链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(streptavidin-biotin-peroxidase complex,SABC)法检测生精细胞caspase-3表达.[结果]①与空白对照组比较,各染锰组精子数量均显著降低(P<0.05),生精细胞AI均升高(P<0.05),caspase-3阳性细胞率均显著升高(P<0.05).②染锰剂量相同,染锰6周组与染锰4周组比较,精子数量均显著降低,生精细胞AI与caspase-3阳性细胞率均显著升高(P<0.05).③染锰时间相同,30 mg/kg MnCl2组与15 mg/kg MnCl2组比较,精子数量均显著降低(P<0.05),生精细胞AI和caspase-3阳性细胞率均显著升高(P<0.05).④各组大鼠精子数量和生精细胞AI呈负相关(r=-0.700,P<0.05),和生精细胞caspase-3阳性细胞率呈负相关(r=-0.870,P<0.05),生精细胞AI和caspase-3阳性细胞率呈正相关(r=0.855,P<0.05).[结论]过量锰诱发大鼠生精细胞caspase-3高表达,从而导致凋亡增加,精子数量减少,这可能是大鼠生精障碍的主要机制.