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摘要:
目的 克隆肝型脂肪酸结合蛋白(LFABP)基因,构建其原核表达载体,并进行表达、纯化及鉴定.方法 采用聚合酶链反应(PCR)方法从cDNA中扩增出LFABP基因片段,通过酶切和连接,构建原核表达载体pET-m-LFABP,转化入E.Coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达;应用亲和层析、凝胶过滤层析和 Lipidex1000 凝胶层析分级纯化目的蛋白.圆二色谱分析检测目的蛋白的二级结构和热稳定性.结果 SDS-PAGE 分析表明,表达产物的相对分子质量约为15×103,与理论值相一致;应用亲和层析、凝胶过滤层析和 Lipidex1000 凝胶层析分级纯化目的蛋白,得到纯度较高的蛋白.蛋白的圆二色谱分析表明在大肠杆菌中表达的LFABP蛋白可以形成正确的折叠,热稳定性检测结果表明 LFABP 蛋白在高温下具有较高的稳定性.结论 利用大肠杆菌表达系统,获得了较高纯度的目的蛋白,为进一步研究脂肪酸结合蛋白 LFABP 的生物学特性、参与脂肪酸代谢调控及其机制研究、与药物的相互作用提供重要基础和研究依据,并将为相关疾病的治疗奠定基础.
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文献信息
篇名 肝型脂肪酸结合蛋白基因的原核表达、纯化和鉴定
来源期刊 重庆医学 学科 生物学
关键词 肝型脂肪酸结合蛋白 原核表达 纯化
年,卷(期) 2010,(18) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2397-2399
页数 分类号 Q591.5|Q786
字数 2441字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2010.18.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柳静 河南城建学院生物工程系 11 18 2.0 3.0
2 陈兰英 河南城建学院生物工程系 46 224 8.0 12.0
3 杨海波 河南城建学院生物工程系 28 99 5.0 9.0
4 廖春丽 河南城建学院生物工程系 23 101 6.0 8.0
5 王莲哲 河南城建学院生物工程系 22 49 4.0 6.0
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研究主题发展历程
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肝型脂肪酸结合蛋白
原核表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
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