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摘要:
目的是加强对药品委托生产监管环节的技术要求,促进药品委托生产的良性发展;方法为通过对我国目前药品委托生产分类及利弊的分析,探讨委托生产技术审查的要点.结果与讨论是应完善相关法律法规的制订,强化药品委托生产审批环节的技术要求,在日常监管及认证现场检查过程中加强对委托生产的检查力度.
内容分析
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文献信息
篇名 从我国药品委托生产现状探讨加强其技术审查的必要性
来源期刊 机电信息 学科 工学
关键词 药品管理 委托生产 技术审查
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目 工艺探讨与系统设计
研究方向 页码范围 9-11,17
页数 分类号 TQ46
字数 3888字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘知音 11 33 4.0 5.0
2 赵红菊 4 14 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
药品管理
委托生产
技术审查
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研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
机电信息
旬刊
1671-0797
32-1628/TM
大16开
南京山西路120号江苏成套大厦12楼
28-285
2001
chi
出版文献量(篇)
19929
总下载数(次)
45
总被引数(次)
30590
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