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摘要:
目的 制备依巴斯汀口服溶液并建立其质量控制方法.方法 以依巴斯汀为主药,β-环糊精为辅料制备口服溶液.采用高效液相色谱法测定依巴斯汀的含量.结果 依巴斯汀在10~100mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.99%(RSD=1.06%,n=3).结论 该口服溶液制备简单且质量可控.
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文献信息
篇名 依巴斯汀口服溶液的制备及质量控制
来源期刊 海峡药学 学科 医学
关键词 依巴斯汀 口服溶液 制备 质量控制
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 药品检验
研究方向 页码范围 53-54
页数 分类号 TQ460.6|R927.11
字数 1523字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2010.04.024
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口服溶液
制备
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相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
chi
出版文献量(篇)
27117
总下载数(次)
35
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