针对甲肝病毒的vp3/vp1壳蛋白区域设计引物,建立SYBR Green Ⅰ实时荧光RT-PCR检测甲肝病毒的反应体系.此方法的病毒检测下限达到101TCID50,标准曲线为Ct=-3.0521g(TCID50)+34.57,线形范围101~105TCID50,相关系数0.9961.该方法对甲肝病毒榆测特异,与轮状病毒、腺病毒、诺如病毒、星状病毒无交叉反应.针对甲肝病毒标准品检测的批内试验变异系数(CV)为0.85%~1.71%(n=5)、批间试验CV为0.76%~1.98%(n=3).运用此方法随机检测45份草莓样品,检测出3份阳性样品.该检测方法灵敏、特异、重复性好,可应用于水果和蔬菜中甲肝病毒的快速检测.