FasL和Der p2双基因共表达真核表达载体的构建及其在树突状细胞中的表达

• 作者: 吴奎 毕玉田 王彦 王长征
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: FasL Der p2 共表达 树突状细胞
• 年，卷（期）: 2010,（20）
• 页码范围: 2697-2699,2703
• 分类号: R562.25|R446.61
• 字数: 3803字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2010.20.001

摘要

目的 构建小鼠FasL基因和屋尘螨主要抗原Der p2双基因共表达载体,并检测其在树突状细胞(DC)中的表达.方法 以plambd-Der p2为模板扩增Der p2基因,双酶切pIRES2EGFP和Der p2基因,将Der p2基因克隆入pIRES2EGFP得pIRES2EGFP-Der p2.双酶切pMD18T-FasL质粒获得FasL片段,克隆入pIRES2EGFP-Der p2,获得FasL和Der p2共表达重组载体pIRES2EGFP-FasL-Der p2,采用酶切及测序鉴定重组质粒.将重组质粒转染DC,采用RT-PCR和Western Blot法检测FasL和Der p2基因的mRNA及蛋白水平的表达.结果 测序证实FasL和Der p2基因序列完全正确.重组质粒转染DC后,能表达FasL和Der p2 的mRNA和蛋白.结论 成功构建FasL和Der p2双基因共表达重组载体pIRES2EGFP-FasL-Der p2,转染DC后能在体外正确表达FasL和Der p2基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毕玉田	第三军医大学新桥医院全军呼吸疾病研究所	81	658	13.0	21.0
2	王长征	第三军医大学新桥医院全军呼吸疾病研究所	184	1742	21.0	31.0
3	王彦	第三军医大学新桥医院全军呼吸疾病研究所	37	238	9.0	13.0
4	吴奎	第三军医大学新桥医院全军呼吸疾病研究所	23	169	8.0	12.0