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摘要:
背景:近年来可诱导共刺激分子(inducible costimulator,ICOS)/可诱导共刺激分子配体(ICOS Ligand,ICOSL)在抗感染、抗移植反应、抗肿瘤、治疗自身免疫性疾病等多方面领域受到了越来越多的关注.目前对ICOS/ICOSL表达量的研究大多基于分子水平,国内外尚鲜见ICOS/ICOSL mRNA定量检测的报道.目的:构建ICOS/ICOSL cDNA质粒标准品,建立Taqman探针检测 ICOSL/ICOSL基因表达量的方法.方法:以胃腺癌组织总RNA为模板、Random 9 mers为引物反转录合成cDNA,用该cDNA为模板聚合酶链反应扩增人ICOS/ICOSL 基因相应的cDNA目的片段,构建PMD-18-ICOS/ICOSL重组质粒,鉴定测序后,用Taqman探针实时荧光定量聚合酶链反应制作标准曲线.结果与结论:组织提取的总 RNA 完整性良好,构建的ICOS/ICOSL质粒测序结果与目的片段一致,质粒的原始浓度为6.10×1013,4.31x1013 copies/mL,倍比稀释后用Taqman探针荧光定量聚合酶链反应检测,在1012~1013 copies/mL线性关系良好(R2=1),提示成功建立了Taqman探针定量检测ICOS/ICOSL基因表达的方法.
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篇名 Taqman探针定量检测ICOS/ICOSL基因表达的方法
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 共信号分子 可诱导共刺激分子 配体 mRNA 实时定量聚合酶链反应
年,卷(期) 2010,(31) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 5849-5852
页数 分类号 R318
字数 4901字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2010.31.037
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沈阳浑南新区10002信箱
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