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摘要:
背景:神经干细胞是当今研究热点,双向电泳是蛋白质组学研究的技术基础,有必要建立稳定的神经干细胞蛋白质组双向凝胶电泳技术体系.目的:通过对神经干细胞双向凝胶电泳几个关键步骤的分析,建立稳定、重复性好的神经干细胞双向凝胶电泳的分离方法.方法:采用无血清体外细胞培养方法,培养胚胎大鼠神经干细胞并进行鉴定.提取样品蛋白并裂解,被动水化,采用不同IEF参数,使用PDQuest8.0软件对图谱进行分析和比较.观察不同等点聚焦参数下双向电泳图谱质量,蛋白质点的数目及重复性.结果与结论:不同IEF参数条件下的双向电泳图谱的质量有所不同,增加低电压的除盐步骤有助于去除电泳胶图上的横纹.在80 000 Vh聚焦总能量下,获得较理想的电泳图.通过选用适当的IEF参数.建立了适当的神经干细胞双向凝胶电泳方法.
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文献信息
篇名 胚胎大鼠神经干细胞双向凝胶电泳方法的建立
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 胚胎大鼠 神经干细胞 蛋白质组学 双向凝胶电泳 神经退行性疾病
年,卷(期) 2010,(36) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 6707-6710
页数 分类号 R394.2
字数 4925字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2010.36.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨阳 天津医科大学公共卫生学院 26 81 6.0 8.0
2 黄国伟 天津医科大学公共卫生学院 166 1050 16.0 24.0
3 刘欢 天津医科大学公共卫生学院 38 187 8.0 12.0
4 何冰 武警医学院天津市职业与环境危害生物标志物重点实验室 23 137 7.0 10.0
5 赵琳 天津医科大学公共卫生学院 11 55 4.0 7.0
传播情况
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旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
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