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摘要:
目的 探讨应用间期荧光原位杂交(FISH)技术检测7号染色体/7号染色体长臂缺失(-7/7q-)异常在骨髓增生异常综合征(MDS)中的价值.方法 采用常规细胞遗传学(CC)和间期FISH检测技术对72例MDS患者和8例正常对照者的骨髓细胞进行分析,比较CC和FISH检测-7/7q-异常的情况.结果 72例MDS中,12例CC检测阳性,发生率16.7%.间期FISH检测24例阳性,发生率33.3%.两种方法检出率有统计学差异(P<0.05).结论 间期FISH技术敏感性高于CC,并能发现和纠正CC分析中的漏检异常.
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荧光原位杂交
染色体异常
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骨髓增生异常综合征
荧光原位杂交技术对骨髓增生异常综合征7号染色体核型异常的诊断价值
骨髓增生异常综合征
7号染色体核型异常
荧光原位杂交
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文献信息
篇名 间期荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征-7/7q-染色体异常的价值
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 骨髓增生异常综合征 原位杂交,荧光 染色体障碍
年,卷(期) 2010,(45) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 24-25
页数 分类号 R551.3
字数 1602字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.45.015
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研究主题发展历程
节点文献
骨髓增生异常综合征
原位杂交,荧光
染色体障碍
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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