RhoA/ROCK-I信号通路与增生性瘢痕成纤维细胞结缔组织生长因子的表达

• 作者: 康宁 张琰 戴丽冰 李叶扬 李孝建 李罡 梁蓉 沈雁 潘姝 谢有富 黄粤
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 增生性瘢痕 成纤维细胞 RhoA ROCK-I 结缔组织生长因子
• 年，卷（期）: 2010,（28）
• 页码范围: 5186-5190
• 分类号: R318
• 字数: 4852字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2010.28.013

摘要

背景:前期实验表明增生性瘢痕中RhoA和ROCK-I基因表达较正常皮肤高,提示RheA/ROCK-I信号通路可能参与了增生性瘢痕的发生,但其在病理性瘢痕中的作用尚不清楚.目的:研究RhoA/ROCK-I信号通路在增生性瘢痕成纤维细胞结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)表达调控中的作用.方法:分离培养人增生性瘢痕组织来源的成纤维细胞,应用转化生长因子β1及Rho激酶的特异抑制剂Y-27632对细胞进行干预实验.采用实时荧光定量PCR及免疫荧光细胞化学方法检测瘢痕成纤维细胞中RhoA,ROCK-I及CTGF mRNA与蛋白的表达.结果与结论:给予转化生长因子β1后,增生性瘢痕成纤维细胞中RheA,ROCK-I及CTGF mRNA与蛋白表达明显增多(P<0.01):而Y-27632能阻碍转化生长因子β1的作用;但单独给予Y-27632并不引起瘢痕成纤维细胞中RhoA,ROCK-I及CTGF的mRNA与蛋白表达改变.说明转化生长因子β1可通过RhoA/ROCK-I信号通路调控CTGF mRNA与蛋白的表达,即RhoA/ROCK-I信号通路参与了瘢痕成纤维细胞CTGF的表达调控,阻断RheA下游通路是增生性瘢痕治疗靶点之一.