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摘要:
建立用固相萃取-反相高效液相色谱法同时检测水产品中6种喹诺酮药物残留量的方法.通过对提取方法和C_(18)固相萃取柱净化条件、色谱条件选择与优化、洗脱液浓度和用量的选择方面的研究,确定采用高效液相色谱分离、荧光检测器检测、外标法定量的分析方法.本方法对环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、噁喹酸、氟甲喹标准曲线的线性回归系数均在0.99以上,线性范围为0.02~2.0μg/mL.以3倍信噪比R_(SN)计算,环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星检出限为2μg/kg,噁喹酸、氟甲喹检出限为5μg/kg;以10倍信噪比RSN计算,环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星的定量下限为5 μg/kg;以10倍信噪比R_(SN)计算,环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星的定量下限为5 μg/kg;噁喹酸、氟甲喹的定量下限为10μg/kg.在南美白对虾、罗非鱼、鳗鱼、斑点叉尾鮰中进行这6种喹诺酮类药物加标回收率的验证实验,实验结果满意,回收率在78.8%~92.9%之间;相对标准偏差为2.97%~7.10%.说明本方法简单、灵敏,结果可靠,可用于水产品中环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、噁喹酸、氟甲喹的同时检测.
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文献信息
篇名 高效液相色谱法同时测定水产品中6种喹诺酮药物的残留
来源期刊 食品科学 学科 农学
关键词 反相高效液相色谱法 荧光色谱 喹诺酮类药物 多残留检测 水产品
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 185-189
页数 分类号 S859.84|O657.72
字数 3884字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴成业 110 1212 19.0 25.0
2 苏秀华 福建农林大学食品科学学院 4 49 3.0 4.0
3 钱卓真 33 294 11.0 16.0
5 魏博娟 集美大学生物工程学院 8 100 6.0 8.0
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反相高效液相色谱法
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水产品
研究起点
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食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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