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高效液相色谱法同时测定水产品中6种喹诺酮药物的残留
高效液相色谱法同时测定水产品中6种喹诺酮药物的残留
作者:
吴成业
苏秀华
钱卓真
魏博娟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
反相高效液相色谱法
荧光色谱
喹诺酮类药物
多残留检测
水产品
摘要:
建立用固相萃取-反相高效液相色谱法同时检测水产品中6种喹诺酮药物残留量的方法.通过对提取方法和C_(18)固相萃取柱净化条件、色谱条件选择与优化、洗脱液浓度和用量的选择方面的研究,确定采用高效液相色谱分离、荧光检测器检测、外标法定量的分析方法.本方法对环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、噁喹酸、氟甲喹标准曲线的线性回归系数均在0.99以上,线性范围为0.02~2.0μg/mL.以3倍信噪比R_(SN)计算,环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星检出限为2μg/kg,噁喹酸、氟甲喹检出限为5μg/kg;以10倍信噪比RSN计算,环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星的定量下限为5 μg/kg;以10倍信噪比R_(SN)计算,环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星的定量下限为5 μg/kg;噁喹酸、氟甲喹的定量下限为10μg/kg.在南美白对虾、罗非鱼、鳗鱼、斑点叉尾鮰中进行这6种喹诺酮类药物加标回收率的验证实验,实验结果满意,回收率在78.8%~92.9%之间;相对标准偏差为2.97%~7.10%.说明本方法简单、灵敏,结果可靠,可用于水产品中环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、噁喹酸、氟甲喹的同时检测.
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文献信息
篇名
高效液相色谱法同时测定水产品中6种喹诺酮药物的残留
来源期刊
食品科学
学科
农学
关键词
反相高效液相色谱法
荧光色谱
喹诺酮类药物
多残留检测
水产品
年,卷(期)
2010,(6)
所属期刊栏目
分析检测
研究方向
页码范围
185-189
页数
分类号
S859.84|O657.72
字数
3884字
语种
中文
DOI
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作者信息
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姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
吴成业
110
1212
19.0
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苏秀华
福建农林大学食品科学学院
4
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3.0
4.0
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钱卓真
33
294
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16.0
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魏博娟
集美大学生物工程学院
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节点文献
反相高效液相色谱法
荧光色谱
喹诺酮类药物
多残留检测
水产品
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
主办单位:
北京食品科学研究院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1002-6630
CN:
11-2206/TS
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区禄长街头条4号
邮发代号:
2-439
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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