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摘要:
目的:对比奥氮平和利培酮治疗首发少年精神分裂症临床疗效与安全性.方法:选取符合CCMD-3有关精神分裂症诊断标准的56例首发少年患者,随机分为奥氮平组和利培酮组,治疗8周,并于入组前,治疗后第1、2、4、8周采用简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:8周时,奥氮平组显进率67.9%、好转率89.3%,利培酮组分别为55.6%和81.5%,差异无显著性(P>0.05);奥氮平组2周时激越性和敌对猜疑等因子分和总分明显高于利培酮组,有显著性意义(P<0.05);4周时.奥氮平组BPRS评分中焦虑抑郁因子分明显低于利培酮组,有显著性意义(P<0.05).不良反应比较,奥氮平组以嗜睡(16.7%)等为主,大多较轻微;利堵酮组以肌紧张(29.6%)和静坐不能(22.2%)为主,两组比较,差异有显著性.结论:奥氮平治疗首发少年精神分裂症与利培酮疗效相当,不良反应小.
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文献信息
篇名 奥氮平和利培酮治疗首发少年精神分裂症60例临床对照研究
来源期刊 中国民康医学 学科 医学
关键词 首发精神分裂症 少年 奥氮平 利培酮
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1414-1415
页数 分类号 R749.3
字数 2285字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0369.2010.11.037
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首发精神分裂症
少年
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利培酮
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期刊影响力
中国民康医学
半月刊
1672-0369
11-4917/R
大16开
北京市西城区永安路173号 南楼526室
82-503
1988
chi
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