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摘要:
目的 探讨小鼠到大鼠异种心脏移植免疫排斥机理,寻找适宜的药物组合治疗方案.方法 建立小鼠对大鼠异种异位心脏移植模型,受体大鼠分为4组:A组,仅行异种移植不给药;B组,联合应用CCV、环磷酰胺(CTX)、FKS06;C组,将B组中CCV剂量加倍;D组,在B组用药组合基础上再加用前列腺素E1(PGE1).结果 给药组移植供心存活时间明显延长,尤其在给予PGE1后.给药后早期补体总活性(CH50)、异种抗体IgM明显降低,至排斥发生时,CH50基本恢复正常,异种抗体IgM也处于一个显著回升的状态.A组移植供心病理切片显示典型超急性排斥反应(HAR)改变,给药组逐渐出现急性血管排斥反应(AVR)改变,随存活时间延长,CD+4T细胞明显减少,CD+8T细胞明显升高,多形核细胞浸润减少,单核细胞浸润逐渐增多.结论 控制异种排斥需联合应用多种免疫抑制药物,CCV+CTX+FK506+PGE1组合具有较好效果.
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内容分析
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文献信息
篇名 联合用药控制小鼠到大鼠异种心脏移植排斥反应
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 移植,异种 心脏 超急性排斥 急性血管排斥 中华眼镜蛇蛇毒因子
年,卷(期) 2010,(36) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 12-14
页数 分类号 R654.28
字数 3230字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.36.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王鹏志 123 632 13.0 19.0
2 何向辉 65 311 10.0 14.0
3 朱理玮 155 591 11.0 15.0
4 戚峰 47 178 8.0 11.0
5 邱宇杰 40 175 9.0 11.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
移植,异种
心脏
超急性排斥
急性血管排斥
中华眼镜蛇蛇毒因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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