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摘要:
目的:探讨西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍的疗效及安全性.方法:将66例躯体化障碍患者随机分为观察组及对照组.观察组以西酞普兰合并喹硫平治疗,对照组单用西酞普兰治疗, 疗程均为8周.治疗前与治疗第2、4、8周末均采用症状自评量表(SCL-90)、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定临床疗效, 并采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果:①治疗第2周末开始两组的SCL-90总分及各因子分、HAMD总评分较治疗前均减少,差异有显著性(P<0.01).8周末观察组的痊愈率为23.3%,对照组为7.7%,两组间差异有显著性(P<0.05).观察组有效率为80%,对照组为53.3%,两组间差异有显著性(P<0.05).并且在治疗2周末,观察组较对照组显效快,差异有显著性(P<0.05).②两组不良反应均表现较轻,大多出现在治疗早期,经对症治疗逐渐缓解.结论:西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍较单用西酞普兰疗效好, 起效快,不良反应少.
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文献信息
篇名 西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍的临床疗效观察
来源期刊 中国民康医学 学科 医学
关键词 西酞普兰 喹硫平 躯体化障碍
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 660-661,751
页数 3页 分类号 R749.99
字数 2635字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0369.2010.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘伟 7 54 4.0 7.0
2 卫步霄 3 7 2.0 2.0
3 陈瑞芳 5 19 3.0 4.0
4 李红霞 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
西酞普兰
喹硫平
躯体化障碍
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国民康医学
半月刊
1672-0369
11-4917/R
大16开
北京市西城区永安路173号 南楼526室
82-503
1988
chi
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30627
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