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目的:探讨控释前列腺素E:栓剂-欣普贝生用于足月促宫颈成熟的有效性及安全性.方法:对116例孕周超过40周、Bishop宫颈评分<分、无妊娠合并症、单胎、头位并要求阴道试产的初孕妇,以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟作为研究组,另选78例同样条件的初孕妇用催产素促宫颈成熟作为对照组.比较两组孕妇的Bishop评分变化、临产情况及分娩的发生时间、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响.结果:研究组孕妇给药后,24 h后68例直接进入产程,其余40例Bishop评分提高1≥2分,而对照组仅2例进入产程,28例Bishop评分提高≥2分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).研究组从给药到临产的时间为(13±4.5)h,对照组为(32±10.5)h,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).研究组的剖宫产率为32.1%,而对照组则为48.1%.结论:欣普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟.
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文献信息
篇名 欣普贝生用于促宫颈成熟的临床探讨
来源期刊 中国妇幼保健 学科 医学
关键词 欣普贝生 缩宫素 引产
年,卷(期) 2010,(23) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 3345-3347
页数 分类号 R984
字数 语种 中文
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期刊影响力
中国妇幼保健
半月刊
1001-4411
22-1127/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-94
1986
chi
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