p53基因对移植心脏冠状动脉内膜增厚的抑制

• 作者: 刘越 尹新华 张一娜 李颖 王丽平 贾智博
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 心脏移植 基因转移 冠脉内膜增厚 野生型p53基因 器官移植
• 年，卷（期）: 2010,（44）
• 页码范围: 8171-8174
• 分类号: R617
• 字数: 5145字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2010.44.001

摘要

背景:研究表明野生型p53基因具有抑制血管平滑肌细胞增殖、减轻血管内膜损伤后内膜增生和管腔狭窄的作用.目的:观察野生犁p53基因对心脏移植后移植心脏冠状动脉内膜增厚的抑制作用.方法:以Wistar大鼠为供体,SD大鼠为受体建立人鼠腹腔异位心脏移植模型,取出供心后,经供心冠状动脉分别注射携带野生型p53基因的重组腺病毒液(Ad-p53组)、携带β一半乳糖酐酶基因的重组腺病毒液(Ad-LacZ组)和生理盐水(对照组)800 μL,4℃静置30 min后进行心脏移植.移植后5 d,采用RT-PCR扩增法检测各组供心冠状动脉组织外源性p53表达;移植后28 d,组织学观察移植心脏,计算各组冠状动脉内膜与中膜厚度比和血管壁厚度与管腔直径比.结果与结论:移植后5 d,Ad-p53组供心内可见野生型p53基因的表达.移植后28 d,Ad-p53基因组冠状动脉内膜与中膜厚度比和血管壁厚度与管腔氲径比均较Ad-LacZ组及对照组明显减小(P<0.05),Ad-LacZ组和对照组比较差异无显著性意义(P0.05).结果证实在心脏移植中,采用冠状动脉注射法可以将目的基因转移至供心内,供心内转染野生型p53基因能显著抑制移植心脏冠状动脉内膜增生,减轻管腔狭窄程度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尹新华	哈尔滨医科大学附属第一医院心内科	59	216	8.0	12.0
2	李颖	哈尔滨医科大学附属第二医院老年病科	160	1098	17.0	24.0
3	王丽平	哈尔滨医科大学附属第二医院老年病科	9	27	4.0	5.0
4	刘越	哈尔滨医科大学附属第一医院心内科	29	84	6.0	7.0
5	贾智博	哈尔滨医科大学附属第二医院心外科	21	107	5.0	10.0
6	张一娜	哈尔滨医科大学附属第二医院老年病科	75	408	11.0	15.0