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摘要:
目的初步评价Bio-Rad D10全自动糖化血红蛋白仪测定糖化血红蛋白(HbAlc)的临床应用性能.方法根据美国临床实验室标准化委员会颁布的<定量临床检验方法的初步评价:批准指南(EP10-A)>提供的方法,按照特定顺序连续5d测定低、中、高浓度标准品中的HbAlc,计算偏差、总不精密度,及其截距、斜率、非线性、携带污染和漂移,并进行t检验.结果偏差:低值-0.01%、中值-0.09%、高值-0.11%,均在允许偏差的范围内.总不精密度(用CV表示):低值1.148%、中值O:886%、高值0.727%,均小于美国糖尿病协会(ADA)允许误差5%的范围.截距、漂移、非线性和携带污染均无显著性差异(P>0.01),斜率有显著性差异(P<0.01).结论 Bio-Rad D10全自动糖化血红蛋白仪测定HbAlc的准确度和精密度良好,性能指标符合临床应用要求.
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文献信息
篇名 Bio-Rad D10全自动糖化血红蛋白仪初步评价
来源期刊 中国现代医生 学科 医学
关键词 Bio-Rad D10 糖化血红蛋白仪 初步评价
年,卷(期) 2010,(26) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 34-35,91
页数 分类号 R446.112
字数 2546字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9701.2010.26.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 穆银玉 浙江宁波李惠利医院检验科 5 2 1.0 1.0
2 吴巧萍 浙江宁波李惠利医院检验科 4 2 1.0 1.0
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节点文献
Bio-Rad D10
糖化血红蛋白仪
初步评价
研究起点
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11-5603/R
大16开
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-3室
80-611
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chi
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