骨髓CD+34祖细胞IL-5Rα、CCR3表达与哮喘气道原位造血的相关性及地塞米松对其的干预

• 作者: 吴组群 徐卫华 徐峰 李小波 李雯 沈华浩 贲素琴
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 哮喘 IL-5Rα CCR3 气道原位造血 地塞米松
• 年，卷（期）: 2010,（27）
• 页码范围: 1-4
• 分类号: R562.25
• 字数: 4123字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.27.001

摘要

目的 探讨抗原激发后骨髓祖细胞造血因子受体IL-5Rα、CCR3表达及与哮喘气道原位造血的关系.方法 将C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组及地塞米松组各20只,后两组以卵白蛋白(OVA)致敏和激发建立哮喘模型,地塞米松组于抗原激发前经腹腔注射地塞米松.于最后一次抗原激发后48 h测气道反应性,检测骨髓CD+34祖细胞IL-5Rα mRNA、CCR3表达;观察造血因子受体对祖细胞净迁移率及嗜酸性粒细胞(Eos)克隆形成的影响.结果 与对照组比较,模型组IL-5Rα mRNA和CCR3表达显著上调,CD+34祖细胞净迁移率及Eos细胞克隆数明显增加(P均＜0.05).与模型组比较,地塞米松组IL-5Rα mRNA、CCR3表达明显下调,CD+34祖细胞净迁移率及Eos细胞克隆数明显减少(P均＜0.05),气道反应性及气道Eos浸润相应明显减轻(P均＜0.05).结论 哮喘小鼠IL-5Rα mRNA、CCR3表达与哮喘气道原位造血关系密切;地塞米松干预可抑制IL-5Rα mRNA和CCR3表达,抑制气道原位造血,减轻气道Eos炎症和气道高反应性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李雯		27	246	7.0	15.0
2	沈华浩		77	633	13.0	23.0
3	徐峰		37	156	5.0	11.0
4	贲素琴		17	61	4.0	7.0
6	徐卫华		9	14	2.0	3.0
7	李小波		3	20	1.0	3.0
10	吴组群		1	1	1.0	1.0