AGEs刺激对小鼠肝脏moesin表达及其磷酸化水平的影响

• 作者: 于洪波 李巧琴 杜静 王陵军 黄巧冰 黎相照
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 晚期糖基化蛋白终产物 肝脏内皮细胞 膜突蛋白 p38 MAPK抑制剂 ROCK抑制剂
• 年，卷（期）: 2010,（26）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 27-28
• 分类号: R587.1
• 字数: 1701字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.26.013

摘要

目的 探讨糖基化蛋白终产物(AGEs)刺激对小鼠肝脏膜突蛋白(moesin)表达及其磷酸化水平的影响.方法 24只C57 BL/6雌性小鼠,随机分为对照组、AGE组、SB203580+AGE组和Y27632+AGE组,各6只.制备模型后,取小鼠肝脏组织进行石蜡包埋、切片,通过免疫组化法对各组肝脏moesin及其磷酸化moesin进行观察并行半定量分析.结果 四组moesin均主要表达在肝窦和微血管的内皮细胞,肝细胞或胆管上皮细胞无表达;对照组磷酸化moesin几乎观察不到;AGE组肝窦和微血管内皮细胞中558位苏氨酸磷酸化moesin的表达明显增加;SB203580+AGE组和Y27632+AGE组肝脏内皮细胞磷酸化moesin染色深度明显低于AGE组并高于对照组.对照组、AGE组、SB203580+AGE组、Y27632+AGE组moesin灰度值分别为84.7±0.35、86.2±0.57、85.5±0.69、84.9±0.67,各组moesin相比,P均＞0.05;其磷酸化moesin灰度值分别为34.6±0.36、82.2±0.92、35.7±0.51、35.9±1.67;AGE组的磷酸化moesin与其余三组相比,P均＜0.05.结论 moesin在肝脏主要表达在肝窦和微血管的内皮细胞,AGEs处理或抑制p38 MAPK、ROCK活性后再给予AGEs均不影响肝脏moesin蛋白的表达;AGEs可导致肝脏内皮细胞moesin磷酸化,p38 MAPK和ROCK两条信号途径参与了moesin磷酸化的过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黎相照		21	31	3.0	3.0
2	黄巧冰		30	130	6.0	10.0
3	于洪波		7	32	4.0	5.0
4	杜静		3	7	2.0	2.0
5	王陵军		2	0	0.0	0.0
6	李巧琴		1	0	0.0	0.0