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摘要:
目的:研究P-选择素对黑色素瘤细胞整合素β1表达的影响,探讨P-选择素在肿瘤转移中的作用.方法:培养黑色素瘤细胞B16F10,在加或不加p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂SB203580的情况下,用P-选择素蛋白进行刺激,用蛋白质印迹(Western Blot)检测刺激后B16F10细胞整合素β1蛋白表达及p38 MAPK信号分子磷酸化水平的改变,用MTT法检测黏附细胞数目的变化.结果:P-选择素刺激B16F10细胞导致p38 MAPK磷酸化水平增高,整合素β1表达上调,用特异性阻断剂阻断p38MAPK活化可以抑制P-选择素的诱导作用.MTT检测结果显示P-选择素刺激可增加细胞与整合素β1配基纤维粘连蛋白的黏附能力,说明细胞整合素β1表达增高.结论:P-选择素可以通过激活p38MAPK途径诱导黑色素瘤B16F10细胞整合素β1的表达,提高肿瘤细胞的黏附能力,这可能是其促进肿瘤转移的机制之一.
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文献信息
篇名 P-选择素对黑色素瘤细胞整合素β1表达的影响
来源期刊 中国当代医药 学科 医学
关键词 P-选择素 整合素β1 p38丝裂原活化蛋白激酶 肿瘤
年,卷(期) 2010,(18) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 13-15
页数 分类号 R730.23
字数 2847字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4721.2010.18.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈伟强 广东药学院基础学院 90 567 15.0 20.0
2 王伟章 广东药学院基础学院 15 99 6.0 9.0
3 李明 广东药学院基础学院 53 377 10.0 15.0
4 李岩 广州中医药大学基础医学院 35 269 10.0 15.0
5 罗少洪 广东药学院基础学院 37 428 12.0 20.0
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研究主题发展历程
节点文献
P-选择素
整合素β1
p38丝裂原活化蛋白激酶
肿瘤
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