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摘要:
目的:探讨植入性治疗器械的规范管理.方法:建立完善的产品准人制度,所用植入性医疗器械均由省市主管部门在网上进行招标.所用材料均不设库存,手术前由临床医生申请.供货商当天将所需材料送至医院,验收合格后方可使用.手术前医生填写使用登记表,与患者签署知情同意书.术后进行核查收费,并及时进行随访,建立事故报告制度,以避免大范围不良事件的发生.结果:手术无重大差错发生,患者均满意手术疗效.结论:完善的植入性医疗器械管理制度,能够使保障患者的合法权益,有利于医院的正常运转.
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综合评估
综合管控
内容分析
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文献信息
篇名 浅谈医院植入性医疗器械的规范管理
来源期刊 中国中医药咨讯 学科 医学
关键词 植入性 医疗器械 规范管理
年,卷(期) 2010,(30) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 276
页数 分类号 R1
字数 1862字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄宝春 宝应县人民医院医疗器械科 1 3 1.0 1.0
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植入性
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规范管理
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11-5560/R
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