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摘要:
目的 探讨N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene-tetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T位点突变与宁夏地区汉族原发性高血压(essential hypertension,EH)之间的关系.方法 收集EH患者(EH组)155例,健康体检正常血压者(NT组)140例,抽外周静脉血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性技术分析,检测MTHFR基因型,以分析EH组和NT组的基因型和等位基因的频率分布及其与高血压的相关性.结果 CC、CT、TT基因型在EH组中分别占37.4%、45.2%和17.4%,在NT组中分别为52.9%、33.6%和13.6%,C、T等位基因在两组分别占60.0%、40.0%和69.6%、30.4%.CC、CT和TT 3种基因型总体分布频率差异有统计学意义(X2=7.108,P<0.05),两组TT基因型比较差异无统计学意义(X2=0.828,P>0.05),但两组变异型TT+CT比较差异有统计学意义(X2=7.091,P<0.01).EH组T等位基因频率高于NT组,差异有统计学意义(X2=5.98,P<0.05).CC基因型与CT/TT基因型在收缩压和脉压上差异无统计学意义(P>0.05),但在舒张压和平均动脉压上差异有统计学意义(P<0.05),CT/TT基因型高于CC基因型.二项逐步logistic回归结果显示,CT/TT基因型为EH的独立危险因素(OR=2.604,95%CI为1.441~4.708,P=0.002).结论 MTHFR基因C677T多态性可能与宁夏地区汉族EH发病有关,T等位基因有可能是宁夏地区汉族人群EH的易感基因.
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文献信息
篇名 N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与宁夏地区汉族原发性高血压的关联性
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态性 宁夏 汉族 高血压
年,卷(期) 2011,(15) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1977-1980
页数 分类号 R544.1
字数 3759字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2011.15.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘海燕 宁夏医科大学附属医院心脏中心 15 71 4.0 8.0
2 徐清斌 宁夏医科大学附属医院心脏中心 57 324 11.0 15.0
3 马萍 宁夏医科大学附属医院心脏中心 49 245 8.0 13.0
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