部分恶性血液病患者红细胞A、H抗原表达与基因启动子CpG岛甲基化研究

• 作者: 刘静 李志强
• 来源期刊: 临床输血与检验
• 学科: 医学
• 关键词: 恶性血液病 血型 抗原 基因
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 205-211
• 分类号: R559|R457.1+1
• 字数: 3878字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-2587.2011.03.005

摘要

目的 研究急性髓系细胞性白血病(AML)与骨髓增生异常综合征(MDS)患者红细胞A、H抗原表达与基因启动子CpG岛甲基化的相关性.方法 应用流式细胞技术检测红细胞表面A、H抗原表达,并应用甲基化特异性PCR(MS-PCR)测定ABO基因启动子CpG岛甲基化.结果 AML与MDS组红细胞表面A抗原阳性表达率和A抗原平均荧光强度分别与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05),而红细胞表面H抗原阳性表达率和H抗原平均荧光强度分别与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).AML组与MDS组患者红细胞表面A抗原阳性表达率、A抗原平均荧光强度、H抗原阳性表达率和H抗原平均荧光强度分别比较,差异无统计学意义(P＞0.05).25例AML与MDS患者中发生ABO基因启动子CpG岛甲基化为14例(占56.0%);16例A抗原阳性表达率或(和)A抗原平均荧光强度降低患者中,有8例(占50.0%)出现ABO基因启动子CpG岛甲基化(AML 4例,MDS 4例),8例未出现ABO基因启动子CpG岛甲基化(AML 4例,MDS 4例);而9例未见A抗原阳性表达率或(和)A抗原平均荧光强度降低患者中,有6例(占66.7%)出现ABO基因启动子CpG岛甲基化(AML3例,MDS 3例).结论 AML与MDS由于红细胞表面H抗原转变为A抗原的过程阻断,导致A血型抗原表达降低,且部分患者出现ABO基因启动子CpG岛甲基化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘静	江苏省苏州大学医学部	34	68	5.0	7.0
2	李志强		78	895	15.0	27.0