黏蛋白1基因磁转染树突状细胞诱导细胞毒性T细胞抗膀胱肿瘤免疫效应的研究

• 作者: 夏昕晖 孙璇 廖育芬 张东方 王固新 罗刚
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 医学
• 关键词: MUC1基因 膀胱癌 人树突状细胞 免疫效应 葡聚糖磁性纳米颗粒 转染
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 98-102
• 分类号: R730.51
• 字数: 4061字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616x.2011.02.004

摘要

目的:探讨黏蛋白1(mucins 1,MUC1)基因磁转染体外人树突状细胞(dendritic cell,DC)的可行性,观察其诱导的特异性抗MUC1膀胱癌CTL的免疫效应.方法:以葡聚糖磁性纳米颗粒(DMN)作为载体,在多聚赖氨酸(PLL)的辅助下,通过静电作用结合MUC1基因的真核表达载体pEGFP-C1-MUC1,在钕-铁-硼稀土强磁块的磁场作用下转染DC,荧光显微镜下观察及流式细胞术检测转染效率,并用RT-PCR法检测转基因DC中MUC1基因的表达;再将转染MUC1基因的DC与自体T细胞共培养,并分别用乳酸脱氢酶释放法检测所致敏的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL)对MUCI特异性抗膀胱癌(膀胱肿瘤BIU87细胞系)的杀伤活性,用透射电镜观察CTL诱导靶细胞凋亡情况;ELISA法测定MUC1基因修饰后的DC刺激自体T细胞分泌IFN-γ的能力.结果:pEGFP-C1-MUC1转染效率为10%左右,荧光显微镜下可观察到明显绿色荧光蛋白的表达,RT-PCR法可检测到MUC1条带,转染MUC1基因的DC与自体T细胞混合培养后能诱导出MUC1特异性的CTL,对BIU87细胞的杀伤实验表明T-DC-MUC1的杀伤活性显著高于对照组T-DC-pEGFP-C1和T-DC诱导的CTL(P均<0.05);在透射电镜下也可观察到部分BIU87膀胱肿瘤细胞出现了细胞核核仁消失,染色质浓集于核膜周围等早期凋亡表现;基因修饰后的DC能刺激自体T细胞分泌高水平的IFN-γ,明显高于未转染的DC(P<0.05).结论:葡聚糖磁性纳米颗粒在同定磁场的作用下成功将MUC1基因转入DC,并可有效诱导出特异性抗MUC1膀胱癌的细胞毒性T细胞.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖育芬	深圳市福田人民医院泌尿外科	5	8	1.0	2.0
2	孙璇	深圳市福田人民医院泌尿外科	5	12	2.0	3.0
3	夏昕晖	深圳市福田人民医院泌尿外科	10	39	4.0	6.0
4	张东方	深圳市福田人民医院泌尿外科	6	33	3.0	5.0
5	王固新	深圳市福田人民医院泌尿外科	5	27	3.0	5.0
6	罗刚	深圳市福田人民医院泌尿外科	1	0	0.0	0.0