预处理化疗增强CIK细胞对Lewis肺癌的抑制作用

• 作者: 宋海珠 陈一天 陈龙邦 黄桂春 黄香
• 来源期刊: 癌症进展
• 学科: 医学
• 关键词: 预处理化疗 细胞因子诱导的杀伤细胞 免疫调节 调节性T细胞
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 预处理化疗专栏
• 页码范围: 622-630
• 分类号: R734.2|R730.53
• 字数: 2505字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-1535.2011.06.008

摘要

目的 观察预处理化疗在小鼠Lewis肺癌模型中对细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine - induced killer cells,CIK cells)的抗肿瘤活性的增强作用,并探讨介导此增效作用的机制.方法 建立C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,以紫杉醇( Paclitaxel,PTX)联合顺铂(Cisplatin,DDP)作为预处理方案(TP方案),将荷瘤小鼠随机分为四组:对照组(给予生理盐水,normal saline,NS)、CIK组(给予CIK细胞)、TP组(给予TP方案)、TP - CIK组(TP方案预处理后联合CIK细胞).隔日测量肿瘤长短径监测肿瘤体积,观察各组治疗方案对Lewis肿瘤的抑制作用.分离小鼠肿瘤组织,分别行CD3、FoxP3( Forkhead box P3)分子免疫组化染色以评估肿瘤组织中T淋巴细胞、Treg细胞的浸润情况.利用绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)转基因小鼠制备GFP+ CIK细胞,荧光显微镜追踪其体内迁移分布,观察预处理化疗对CIK细胞体内归巢功能的影响.结果 TP预处理化疗联合CIK细胞可明显抑制Lewis肺癌的生长(P＜0.05),而单独CIK细胞免疫治疗或TP化疗均不能抑制Lewis肿瘤的生长(P＞0.05).TP预处理化疗可增加CD3+T淋巴细胞至肿瘤组织的浸润,下调肿瘤组织中Treg细胞的比例,促进CIK细胞至肿瘤及脾脏组织的归巢.结论 TP预处理化疗可增强CIK细胞对Lewis肺癌的抑制作用,为TP预处理化疗联合CIK细胞免疫治疗的临床应用提供了实验基础与理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄桂春	南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院肿瘤内科	9	17	3.0	3.0
2	陈龙邦	南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院肿瘤内科	32	105	5.0	8.0
3	黄香	南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院肿瘤内科	7	19	3.0	3.0
4	宋海珠	南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院肿瘤内科	5	14	2.0	3.0
5	陈一天	南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院肿瘤内科	4	37	3.0	4.0