原因不明习惯性流产与HLA-DRB1位点的相关研究

• 作者: 刘艳 宋永红 张毅 朱传福 李京 翟培聪
• 来源期刊: 滨州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: HLA-DRB1 原因不明习惯性流产 基因频率 相容性
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 427-429,433
• 分类号: R714.2
• 字数: 1751字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9510.2011.06.008

摘要

目的 探讨原因不明习惯性流产(URSA)与HLA-DRB1位点的相关性.方法 采用PCR-SSOP方法对72对URSA患者夫妻进行HLA-DRB1位点基因分型,并与80对正常夫妇比较,将结果进行统计学分析.结果 HLA-DRB1*15在URSA患者组中频率为15.28%(22/144),在正常对照组为25.00%(40/160),(χ2=4.412,P＝0.035);HLA-DRB1*09在URSA患者丈夫中频率为34.72%(25/72),在正常对照组的丈夫中为13.75%(11/80),(χ2=9.221,P＝0.002);HLA-DRB1*13基因频率在URSA患者丈夫为5.56%(4/72),正常对照组为16.25%(13/80),(χ2=4.363,P＝0.036).URSA患者夫妻间享有1个HLA-DRB1共有抗原比例为34.72%(25/72),4.17%(3/72)的URSA患者夫妻间享有两个HLA-DRB1共有抗原;对照组32.50%(26/80)夫妻间享有1个HLA-DRB1共有抗原,2.50%(2/80)享有两个HLA-DRB1共有抗原.两组比较,差异无统计学意义.结论 HLA-DRB1*15可能为女方URSA的拮抗基因,HLA-DRB1*13可能为男方URSA的拮抗基因,HLA-DRB1*09可能为男方URSA的易感基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱传福		45	177	7.0	11.0
2	宋永红		32	157	7.0	11.0
3	翟培聪		12	26	3.0	5.0
4	刘艳		23	90	5.0	8.0
5	李京		23	167	7.0	12.0
6	张毅		27	52	5.0	5.0