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摘要:
在有机合成中,亨利反应是一个非常有效的构造碳碳键的反应[1],1895年,Henry首先发现了此反应[2],它主要是硝基烷烃(提供亲核试剂)与醛或者酮类(作为亲电试剂)反应生成β-硝基醇类化合物,此产物可以作为一种重要的中间原料,能用来制备多种多样有机物,特别是通过不对称亨利反应并进一步还原得到的手性β-氨基醇类化合物,
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文献信息
篇名 亨利反应的不对称催化研究进展
来源期刊 分子催化 学科 化学
关键词 亨利反应 不对称合成 催化剂
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 进展与评述
研究方向 页码范围 354-385
页数 分类号 O643.32
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖亚平 南京师范大学化学与材料科学学院 15 74 6.0 8.0
2 王元元 南京师范大学化学与材料科学学院 10 133 6.0 10.0
3 冯根锋 南京师范大学化学与材料科学学院 3 25 2.0 3.0
4 高宁 南京师范大学化学与材料科学学院 3 26 3.0 3.0
5 李辉辉 南京师范大学化学与材料科学学院 3 25 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
亨利反应
不对称合成
催化剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子催化
双月刊
1001-3555
62-1039/O6
大16开
兰州市天水中路18号
54-69
1987
chi
出版文献量(篇)
1913
总下载数(次)
3
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