新型异噁唑啉类化合物的合成及其抗肿瘤活性

• 作者: 刘冰妮 刘巍 刘登科 刘默 祁浩飞
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 异噁唑啉 亲核取代 合成 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 页码范围: 734-736,761
• 分类号: O626|R914.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1511.2011.06.011

摘要

以3,4-二氟苯甲醛为起始物,经4步反应合成了关键中间体N-[{3-[3-氟-4-(1-哌嗪基)苯基]4,5-二氢-5-异噁唑}甲基]乙酰胺(4);4与取代苯磺酰氯经亲核取代反应合成了6个新型的异噁唑啉类化合物(6a～6f),其结构经1H NMR和MS表征.采用MTT法对6a～6f进行初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有较强的抗肿瘤活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘登科	天津药物研究院天津市分子设计与新药发现重点实验室	40	157	7.0	8.0
2	刘默	天津药物研究院天津市分子设计与新药发现重点实验室	15	60	5.0	6.0
3	刘巍	天津药物研究院天津市分子设计与新药发现重点实验室	30	114	6.0	9.0
4	刘冰妮	天津药物研究院天津市分子设计与新药发现重点实验室	15	69	5.0	7.0
5	祁浩飞	天津工业大学材料科学与工程学院	1	5	1.0	1.0