实时荧光PCR与基因芯片分型法筛查宫颈标本HPV DNA的比较

• 作者: 庄建良 张志珊 李爱禄 蒋燕成 陈一峰
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人乳头瘤病毒 实时荧光PCR 基因分型 液基细胞学
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 临床检验技术研究
• 页码范围: 89-90
• 页数: 2页
• 分类号: R373
• 语种: 中文

摘要

目的 评价实时荧光PCR法及基因芯片分型法检测HPV DNA在宫颈病变筛查中的应用价值.方法 采用实时荧光PCR法和基因芯片分型法对562例妇科门诊就诊的患者进行人乳头瘤病毒(HPV)DNA的检测,结果不一致的标本用测序法确证.562例标本同时进行液基细胞学检测.结果 562例标本中,基因芯片法检测HPV的阳性率为39.3%,实时荧光PCR法检出率为29.9%.两法检出13种高危型HPV的一致性为97.7%,kappa值为0.945.HPV 感染率随宫颈细胞病变的严重程度增加而增加(P<0.01).HPV 16在各级宫颈病变最为常见,其感染率随宫颈病变程度的增加而增加(χ2=36.557,P0.01).各级宫颈病变HPV多重感染率之间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 荧光PCR法和基因芯片分型法对13种高危型HPV的检出率高度一致.两种方法的合理应用,对宫颈病变中HPV的筛查有较高价值,可根据务件适当选择.