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摘要:
为研发新型HCV DNA疫苗并探讨优化其免疫原性的策略,我们分析靶向树突状细胞(Dendritic cells,DC)的分子对HCV DNA疫苗免疫原性的影响.我们基于抗小鼠DC细胞表面分子DEC205/CD205的单克隆抗体DEC205的单链分子,构建可单独表达DEC205单链抗体或者与HCV非结构蛋白NS3融合表达的DNA表达质粒,并构建单独表达HCV非结构蛋白NS3的DNA表达质粒;经瞬时转染法鉴定HCV NS3及其与DEC205单链抗体融合蛋白的表达;随后采用注射结合电转的方式免疫Balb/C小鼠并研究各疫苗的体液(NS3特异性IgG抗体)与细胞免疫(IFN-γ ELISPOT)效果.结果表明:DEC205单链抗体基因与HCV NS3编码基因的融合可显著增强NS3特异的免疫应答;采用皮内注射加卡钳电极电转的方式可以产生最强的NS3特异性抗体和T细胞免疫反应.因此,通过DEC205单链抗体与HCV DNA疫苗靶抗原融合可明显增强免疫应答效果.该策略为HCV及其他类似病原的新型DNA疫苗研制提供重要依据.
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文献信息
篇名 融合表达DEC205单链抗体和NS3蛋白的HCV DNA疫苗的免疫原性研究
来源期刊 病毒学报 学科 生物学
关键词 丙型肝炎病毒 DNA疫苗 NS3抗原 小鼠DEC205单链抗体
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 44-49
页数 6页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阮力 65 243 10.0 13.0
2 谭文杰 89 243 9.0 12.0
3 邓瑶 21 102 6.0 10.0
4 殷霄 6 2 1.0 1.0
5 王文 6 6 2.0 2.0
6 管洁 4 3 1.0 1.0
7 文波 2 0 0.0 0.0
8 陈红 6 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
丙型肝炎病毒
DNA疫苗
NS3抗原
小鼠DEC205单链抗体
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
2313
总下载数(次)
18
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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