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摘要:
目的:获得人甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白激酶-2(MASP-2)C端编码基因,并表达人MASP-2 C端片段,为制备单克隆抗体及应用于临床相关疾病的检测奠定分子学基础.方法:采用RT-PCR技术从人胎肝组织总RNA中扩增人MASP-2 C端的cDNA,克隆入pGEX-6p-2表达载体,酶切图谱分析和序列分析鉴定.结果:获得编码人MASP-2 C端片段的cDNA,并且与pGEX-6p-2载体连接,转化大肠杆菌XL1-blue,成功构建人MASP-2 C端片段cDNA的重组克隆.重组质粒酶切图谱分析和DNA测序分析,人MASP-2 C端片段cDNA的重组克隆与GenBank中人MASP-2 C端的cDNA序列一致.结论:成功克隆了人MASP-2 C端片段cDNA,并在大肠杆菌中表达人MASP-2 C端多肽片段.
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文献信息
篇名 人甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白激酶-2C端基因的克隆与鉴定
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 人甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白激酶-2 逆转录聚合酶链反应 克隆,分子 基因表达
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 51-55
页数 分类号 R349.6
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘洁 河北北方学院医学检验学院 39 179 7.0 12.0
2 贾天军 河北北方学院医学检验学院 100 295 7.0 14.0
3 刘雪晴 河北北方学院医学检验学院 16 25 3.0 4.0
4 贾晓辉 河北北方学院医学检验学院 3 15 2.0 3.0
5 翟雪琼 河北北方学院医学检验学院 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白激酶-2
逆转录聚合酶链反应
克隆,分子
基因表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
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12
总被引数(次)
34977
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